凍幹粉針注射劑
cGMP檢查要點探討
海正富陽項目工作小組
上海安必生製藥技術有限公司 海安 製藥技術有限公
內容
1. 凍幹粉針劑產品關鍵質量特性（CQA） 2. 2 工藝及關鍵控製點（KPP） 3. cGMP檢查要點及常見問題
凍幹粉針注射劑工藝的特點
? 屬於非zui終滅菌無菌工藝，工藝步驟更多， 控製環節更多 ? 凍幹設備複雜，造價高，工藝參數不易控製
穩定性，活性分子形成多孔、原液特性，複水性能* 穩定性 活性分子形成多孔 原液特性 複水性能*
凍幹粉針劑關鍵質量特性
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? 無菌性 ? 熱原符合限度 可見異物/不溶性微粒? 化學性質及其穩定性 ?
無菌工藝，包裝完整性 原料，水，容器，膠塞 原料 水 容器 膠塞 原料，水，容器，膠塞 原料，凍幹工藝及穩定 性研究
其他風險控製手段： 安全性臨床實驗 等滲，等張，pH調節
原輔料 稱重 氮氣 0.22μm過濾器 注射用水 除菌過濾 清洗滅菌 容器 容 清洗滅菌 膠塞 膠塞 凍幹 容器 灌裝 清洗滅菌 灌裝 部件 藥液配製
十萬級 一萬級 一百級
壓塞 壓鋁蓋 燈檢 貼簽包裝
凍 幹 粉 針 劑 工 藝 流 程 圖
工藝關鍵控製點（1）
? 原輔料 ? 供應商資質 ? 來料檢驗 ? 關鍵項目數據分析，如微生物負荷 ? 儲存條件 ? 稱重 ? 準確性（料+量） ? 容器具（清洗，幹燥，清潔驗證） ? 環境潔淨度和人員的操作
工藝關鍵控製點（2）
? 藥液配製
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儲罐的清潔滅菌 配液器具的清潔 環境潔淨度及人員操作 過濾前微生物負荷 注射用水的質量控製 體積控製 pH控製
工藝關鍵控製點（3）
? 除菌過濾
? 過濾係統的驗證 ? 過濾前後的完整性測試
? 容器的幹熱滅菌去熱原
? 洗瓶過程的清潔效果確認 ? 幹熱滅菌去熱原係統的驗證
? 膠塞的濕熱滅菌
? 濕熱滅菌工藝驗證 ? 膠塞水分控製
? 灌裝部件的濕熱滅菌
? 濕熱滅菌工藝驗證
工藝關鍵控製點（4）
? 無菌灌裝
? 裝量準確度 ? 無菌操作 ? 產品在灌裝線和凍幹機之間的轉移
工藝關鍵控製點（5）
? 凍幹
? 凍幹設備的驗證 ? 凍幹工藝的驗證
? 壓塞
? 密封性能 ? 凍幹後產品的儲存
? 軋蓋
? 軋蓋前膠塞的檢查 ? 軋蓋力量的調節 ? 密封性能
工藝關鍵控製點（6）
? 燈檢
? 缺陷的分類 ? 人員資質和操作流程
? 貼簽包裝
? 防差錯和混淆
工藝關鍵控製點（7）
? 其他關鍵項
? 與工藝直接相關的介質：壓縮空氣，氮氣，注射 用水 ? 潔淨環境的控製：空調係統的驗證包括過濾 器的檢漏，清潔程序，人員無菌操作資質，環境 的檢漏 清潔程序 人員無菌操作資質 境 監控程序和結果 ? 實
